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][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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要的峰。总黄酮的峰移动会不会太大了?有机新手还在纠结分析问题中,求拍醒!现主要想解决的问题是前处理大家有没有什么好的建议,最好不用水,氮吹不净。还有想问问用含水和不含水的溶剂萃取有什么区别呢?,标准曲线加空白基质了么?回收率做了么?,没有,都没有,肿么办?基质标怎么做?这是一种藏药,
2015年10月18日发布人:mr.henry
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大家都知道DSC升降温速率对Tm, Tc 有影响,升温快,Tm提高,降温快,Tc降低
以PE为例,假如我采用降温速率分别为5°C/min和0.6°C/min,Tc相差5°C
那我对样品升温,速率仍然为5°C/min和0.6°C/min
2015年01月21日发布人:mico_11
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各位大虾,做M+H模式的时候,流动相的有机相部分使用甲醇好还是乙腈好(不考虑价格的情况下)?为什么? [/quote]
呵呵,有意思,用甲醇还是乙腈?取决于LZ的分离目的滴,乙腈虽贵,但洗脱强度大,用量相对甲醇会少很多。LZ做哪
2008年06月25日发布人:春天来了
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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买来的原子荧光用了几年,发现样品架上有一层白色结晶.到底里面是什么成分啊?怎么防止?,做完实验多擦擦呗,样品架是什么材质的?,这个说实在的,平时还真忘了擦那一块,看来以后要多多注意了,应该就是普通的铁合金吧,面上烤了层漆,现在有些地方已经
2014年09月26日发布人:iop